Mitte des Jahres 2016 kam der neue nonavalente Impfstoff Gardasil® 9 von Sanofi Pasteur MSD auf den Markt.

Dieser schützt im Vergleich zu Gardasil vor fünf weiteren HPV-Hochrisiko-Typen. Die insgesamt sieben Hochrisiko-Typen (16, 18, 31, 33, 45, 52, und 58), in diesem Impfstoff, sind gemeinsam für fast 90% der Fälle von Gebärmutterhalskrebs verantwortlich. Außerdem wird mit dem Impfstoff auch weiterhin den beiden häufigsten Genitalwarzen auslösenden HP-Viren 6 und 11 vorgebeugt, welche zu den Niedrigrisiko-Typen gehören
Gardasil 9 wird für Mädchen und Jungen zwischen 9 und 14 Jahren in einem Zwei-Dosen Schema empfohlen, ab 15 Jahren in einem Drei-Dosen Schema.
Sanofi Pasteur MSD hat versichert, dass Gardasil 9 bezüglich Wirksamkeit und Immunogenität alle angestrebten Ziele erfüllt hat. Das Sicherheitsprofil entspricht dem von Gardasil.

Der Vierfachimpfstoff Gardasil® richtet sich gegen die Hochrisiko-Typen 16 und 18 und gegen die Niedrigrisiko-Typen 6 und 11. Gardasil ist von der Europäischen Arzneimittelbehörde (European Medicines Agency EMA) seit September 2006 zugelassen zur Vorbeugung von hochgradigen Zellveränderungen (Dysplasien, Krebsvorstufen) der Zervix (CIN 2 und 3), Zervixkarzinomen sowie hochgradigen Dysplasien im äußeren Genitalbereich (Vulva), die durch die HPV-Typen 16 und 18 verursacht werden können. Zusätzlich schützt er im Rahmen der Kreuzprotektion gegen weitere krebsauslösende HPV-Typen.
Außerdem schützt Gardasil vor Genitalwarzen (Feigwarzen, fachsprachlich Condylomata accuminata), die als Folge einer Infektion mit den HPV-Typen 6 und 11 entstehen können. Im Juni 2014 erhielt Gardasil von der European Medicines Agency (EMA) die erweiterte Zulassung zur Prävention analer präkanzerösen Läsionen und des Analkarzinoms.

Der bivalente Impfstoff Cervarix® wurde im September 2007 in Europa zugelassen. Er schützt ebenfalls vor einer Infektion mit den Hochrisiko-Typen 16 und 18 und die dadurch bedingten hochgradigen Zellveränderungen (Dysplasien, CIN 2 und 3, Krebsvorstufen) am Gebärmutterhals und dem daraus entstehenden Gebärmutterhalskrebs. Im Rahmen der Kreuzprotektion schützt der Impfstoff vor weiteren Hochrisiko-Typen, die nicht im Impfstoff vorhanden sind. Diese Kreuzprotektion erstreckt sich unter anderem auch auf die Virustypen 31 und 45, denen ein hohes onkogenes Potential zugesprochen wird.  

Für Kinder von 9 bis 14 Jahre ist seit Anfang 2014 ein 2-Dosen-Schema zugelassen, wobei im Abstand von mindestens fünf Monaten nach der Erstinjektion die zweite Injektion erfolgt.

3-Dosen Schema:
Eine 3. Impfung ist erfolderlich bei Nachholimpfungen (älter als 14 Jahre) oder wenn der Impfabstand zwischen der 1. und 2. Impfung geringer als 5 Monaten ist.

Monate 0-1-6 bei Cervarix bzw. Monate 0-2-6 bei Gardasil9